Загальний вміст суміші спиртів від 65%. рН 4-7 од.

Засіб на основі пропілового не більше 40%, ізопропілового спиртівне менше 35%. ЧАС не більше 0,15%.

Широкий спектр антимікробної активності по відношення до бактерій (у тому числі туберкульоз), вірусів (вкл. віруси грипу H5N1, H1N1, коронавірус, парентеральні вірусні гепатити В,С, вірус СНІД (ВІЛ), патогенних грибів (вкл. збудників кандидозів, дерматомікозів, трихофітій).

Антимікробні властивості засобу повинні відповідати Європейським стандартам  EN 14348, EN 14561, EN 14476, EN 13624.

Призначення:

Гігієнічна обробка рук;

Хірургічна обробка рук;

Антисептична обробка шкіри пацієнта перед проведенням маніпуляцій;

Швидка дезінфекція невеликих за площею об’єктів.

Розхід засобу на гігієнічну обробку повинен відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010  № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу». (не менше 3 мл).

Розхід засобу на хірургічну обробку повинен відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу».(двократно не менше 6 мл).

Розхід засобу на антисептичну обробку шкіри пацієнта залежить від 15 сек до 10 хв.

Норма витрат засобу на поверхні та некритичні ВМП не повинна перевищувати 20-30 мл/м².

Експозиція гігієнічної обробки повинна відповідати наказу МОЗ України від 21.09.2010 № 798 «Про затвердження методичних рекомендацій «Хірургічна та гігієнічна обробка рук медичного персоналу». Відповідно П. 6.5.табл. 1. до 30 с.

Експозиція хірургічної обробки повинна відповідати наказу МОЗ України від 04.04.2012 № 236 «Про організацію контролю та профілактики післяопераційних гнійно-запальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, резистентними до дії антимікробних препаратів». Відповідно П. 9.11. від 1 хв. до 1,5 хв.

Експозиція антисептичної обробки шкіри пацієнта (маркування операційного поля) складає від 15 с до 10 хв.

Швидка дезінфекція невеликих за площею об’єктів з експозицією від 15 с.

Засіб повинен проявляти високу дію в присутності білка, крові, сироватки, забезпечувати антиперспірантну дію, сприяти ефективному прилипанню хірургічної плівки.

Засіб повинен володіти пролонгованою (залишковою) антимікробною дією протягом 3-х годин.

У засобі не повинно міститись феноксіетанол, феноксіпропанол, гуанідини, ПГМГ.

Засіб не повинен виявляти кумулятивних, мутагенних, ембріотоксичних, гонадотропних, тератогенних і канцерогенних властивостей.

Флакон 1000 мл з дозуючим пристроєм та настінним тримачем.

Температура зберігання у межах від +5°С до +30°С.

Термін придатності засобу не менше 3 років.

Наявність документів (гарантійні листи виробника або представника), які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту  ISO 9001 (наявність копії сертифікату виробника).

Вміст діючої речовини пропанол не більше 32,5% та етанол не менше 18%.

Вміст додаткових діючих речовин дидецилдиметиламонію хлорид не >0,025%, стабілізатор та регулятор рН. рН7,8±1од.

Вміст АДР у засобі  від 50%.

Широкий спектр антимікробної активності по відношенню до збудників інфекцій бактеріальної етіології (вкл. туберкульоз), інфекцій вірусної етіології  (вкл. віруси грипу H5N1, H1N1, парентеральні гепатити В,С, ВІЛ), інфекцій грибкової етіології  (вкл. кандидози, дерматомікози, трихофітії).

Антимікробні властивості засобу повинні відповідати Європейським стандартам  EN 14348, EN 14561, EN 14476, EN 13624.

За параметрами гострої токсичності згідно з ГОСТ 12.1.007-76 при введенні в шлунок та при нанесенні на шкіру належить до 4 класу малонебезпечних речовин. ), Засіб не повинен спричиняти мутагенних, ембріотоксичних, тератогенних, канцерогенних, гонадотропних властивостей.

Наявність уніфікованих режимів для всіх збудників внутрішньолікарняних інфекцій.

Призначення:

-Поточне,профілактичне, заключне, генеральне прибирання;

-Дезінфекція ВМП;

-Дезінфекція поверхонь медичного обладнання  та устаткування;

-Дезінфекція об’єктів у стоматологічних клініках та кабінетах;

-Дезінфекція санітарно-технічного обладнання, інвентарю,кухонних зон, предметів догляду за хворими.

Витрата засобу на 1 м/² від 10 мл, при максимальному забруднені 20-30мл.

Експозиція обробки не більше 30 секунд для всіх збудників внутрішньо лікарняних інфекцій.

У засобі не повинно міститись ізопропанолу, феноксієтанолу,перекису водню, кислоти.

Температура зберігання у межах від +5°С до +30°С.

Термін придатності засобу не менше 3 років.

Флакон 1000 мл з дозуючим тригером.

Наявність документів (гарантійні листи виробника або представника), які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту  ISO 9001 (наявність копії сертифікату виробника).