Закупівля НАЦІОНАЛЬНИЙ КЛАСИФІКАТОР УКРАЇНИ Єдиний закупівельний словник ДК 021:2015: 33140000-3 – Медичні матеріали (Уриметр із трубкою, стерильний (НК 024:2019 32072 – Флоуметр сечовий, одноразового використання); Лінія моніторингу (НК 024:2019 45566 – Разова нестерильна дихальна трубка для відбирання проб газу / моніторингу); Маска киснева педіатрична з кисневою трубкою (НК 024:2019 60856 – Набір для проведення кисневої терапії, нестерильний); Киснева трубка зі стандартними з’єднувачами (НК 024:2019 12875 – Трубка для подавання кисню); Маска киснева нереверсивна високої концентрації для дітей, з кисневою трубкою (НК 024:2019 35173 – Маска для кисню без зворотного дихання); Маска для трахеостомії дитяча (НК 024:2019 35178 – Маска трахеостомічна, киснева); Канюля назальна педіатрична з кисневою трубкою (НК 024:2019 35201 – Канюля назальна стандартна для подачі кисню); Канюля назальна високопотокова педіатрична (НК 024:2019 35202 – Канюля назальна для подачі кисню при штучній вентиляції легенів з постійним позитивним тиском); Високопотокова назальна канюля для немовлят (НК 024:2019 35202 – Канюля назальна для подачі кисню при штучній вентиляції легенів з постійним позитивним тиском); Абсорбент діоксиду вуглецю (НК 024:2019 36051 – Абсорбент діоксиду вуглецю); Контур дихальний педіатричний, стерильний (НК 024:2019 62728 – Контур дихальний анестезіологічний, одноразового використання, стерильний); Контур дихальний неонатальний, стерильний (НК 024:2019 62728 – Контур дихальний анестезіологічний, одноразового використання, стерильний); Тепловологообмінник для трахеостоми з вентиляційним отвором (НК 024:2019 35530 – Тепло / вологообмінник, одноразового застосування); Фільтр вірусобактеріальний тепловологообмінний педіатричний (НК 024:2019 46816 – Нестерильний тепло / вологообмінний / бактерійний фільтр); Фільтр вірусобактеріальний педіатричний (НК 024:2019 60837 – Фільтр бактеріальний для медичних газів, нестерильний, одноразового використання); Тепловологообмінник неонатальний (НК 024:2019 35530 – Тепло / вологообмінник, одноразового застосування); Фільтр вірусобактеріальний тепловологообмінний неонатальний (НК 024:2019 46816 – Нестерильний тепло / вологообмінний / бактерійний фільтр); Маска анестезіологічна (НК 024:2019 46232 – Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування); Маска анестезіологічна (НК 024:2019 46232 – Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування); Маска анестезіологічна (НК 024:2019 46232 – Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування); Маска анестезіологічна (НК 024:2019 46232 – Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування); Трубка з’єднувальна гладкостовбурна (НК 024:2019 34838 – З’єднувач контура дихання трубки / маски, одноразовий); Трубка з’єднувальна гладкостовбурна (НК 024:2019 34838 – З’єднувач контура дихання трубки / маски, одноразовий); Маска ларингеальна з портом для аспірації та введенням ендотрахіальної трубки (НК 024:2019 45036 – Ларингеальний повітропровід, разового застосування); Маска ларингеальна з портом для аспірації та введенням ендотрахіальної трубки (НК 024:2019 45036 – Ларингеальний повітропровід, разового застосування); Маска ларингеальна з портом для аспірації та введенням ендотрахіальної трубки (НК 024:2019 45036 – Ларингеальний повітропровід, разового застосування) Маска ларингеальна з портом для аспірації та введенням ендотрахіальної трубки (НК 024:2019 45036 – Ларингеальний повітропровід, разового застосування); Трубка ендотрахеальна без манжети (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна без манжети (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна без манжети (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна без манжети (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Стилет інтубаційний (НК 024:2019 37469 – Стилет для воздуховоду, одноразового використання); Стилет інтубаційний (НК 024:2019 37469 – Стилет для воздуховоду, одноразового використання); Буж/провідник, стерильний (НК 024:2019 41829- Інтродюсер для ендотрахеальної трубки, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Трубка ендотрахеальна з манжетою (НК 024:2019 46967 – Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання); Набір ларингоскопа (НК 024:2019 15076 – Жорсткий інтубаційний, багаторазовий ларингоскоп); Катетер внутрішньовенний (НК 024:2019 34920 – Катетер для периферійного судинного вливання); Катетер внутрішньовенний (НК 024:2019 34920 – Катетер для периферійного судинного вливання); Пов’язка для фіксації периферичного катетера (НК 024:2019 58301 – Пов’язка плівкова напівпроникна з синтетичного полімеру, адгезивная, стерильна); Контур дихальний педіатричний (НК 024:2019 37704 – Контур дихальний анестезіологічний, одноразового використання, нестерильний); Катетер внутрішньовенний (НК 024:2019 34920 – Катетер для периферійного судинного вливання))
Запропонований товар повинен відповідати таким вимогам.
- Учасник повинен надати документ, підтверджуючий наявність в учасника ліцензії для здійснення відповідного напрямку господарської діяльності з поставки товару.
- Товар, запропонований Учасником, повинен бути введений в обіг відповідно до законодавства у сфері технічного регулювання та оцінки відповідності, у передбаченому законодавством порядку.
- Залишковий термін придатності виробів медичного призначення на момент постачання повинен становити не менше 75% загального терміну їх зберігання, встановленого в інструкції по використанню.
- Учасник повинен забезпечувати належні умови зберігання та транспортування предмету закупівлі: надати у складі тендерної пропозиції документи про підтвердження (копії договорів оренди або зберігання та перевезення або послуг по транспортуванню оформлених відповідно до вимог чинного законодавства, в тому числі з урахуванням положень ст. 799 Цивільного кодексу України).
№ | Найменування | Код НК 024:2019 | Назва українською згідно НК 024:2019 | Одиниця випуску | Кількість | Медико-технічні вимоги | Відповідність (так/ні) зпосиланням на відповідну сторінку технічного документу виробника в якому міститься ця інформація |
1. | Уриметр із трубкою 1.5 м., стерильний | 32072 | Флоуметр сечовий, одноразового використання | шт | 10 | Повинна бути стерильна закрита система, яка збирає сечу безпосередньо у пацієнта з сечовим катетером. Повинен мати верхню мірну камеру, загальним обꞋємом 500 мл., що розділена на 3 секції (центральна камера та бокові). Центральна камера повинна мати чітко нанесені розмітки 1 – 5 – 10 мл., що дозволяють точний вимір до 40 мл. Бокові камери, повинні мати розмітки 5-10 мл., точний вимір до 200мл., та 500 мл. Повинен мати вертикальний дренаж з клапаном «анти-рефлюкс». Має дренажний мішок – 2 000мл., розмітки 100 мл. Повинен бути Т- краник зливу. Має захищаючий фіксатор краника зливу блакитного кольору. Не містить латекс та DEHP фталати. | |
2. | Лінія моніторингу СО2 тип Luer Male / Male, 2м. | 45566 | Разова нестерильна дихальна трубка для відбирання проб газу / моніторингу | шт | 20 | Лінія призначена для вимірювання СО2 у видихуваному повітрі. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати з’єднувачі тип Luer Male / Male. Повинна бути довжиною, не менше 2 м. Не містить латексу та DEHP фталатів. | |
3. | Маска киснева педіатрична з кисневою трубкою | 60856 | Набір для проведення кисневої терапії, нестерильний | шт | 200 | Киснева маска середньої змінної продуктивності для постачання кисню до пацієнта, через рот та ніс. Повинна складатися з кисневої маски, головного тримача та кисневої трубки довжиною не менше 2,1 м. Киснева трубка має спеціальну систему захисту від перегинання трубки, що забезпечує безперервне постачання кисню до пацієнта. Повинна постачати мінімальну концентрацію кисню, що складає не менше 28% 2 л/ хв. Повинна постачати максимальну концентрацію кисню не менше 50% 8л/хв. | |
4. | Киснева трубка 2,1 м зі стандартними з’єднувачами | 12875 | Трубка для подавання кисню | шт | 150 | Киснева трубка повинна бути одноразового використання. Трубка повинна мати зіркоподібний просвіт. Киснева трубка зі стандартними з’єднувачами, довжиною не менше 2,1 м . Повинна бути виготовлена з полівінілхлориду та не містити DEHP фталати і латекс. | |
5. | Маска киснева нереверсивна високої концентрації для дітей, з кисневою трубкою 2,1 м | 35173 | Маска для кисню без зворотного дихання | шт | 20 | Нереверсивна киснева маска забезпечує подачу високу концентрацію кисню пацієнтам із самостійним диханням. Повинна мати комплектацію: маска киснева педіатрична, головний тримач, резервний мішок, киснева трубка. Трубка із зіркоподібним просвітом, довжиною не менше 2,1м. Повинна постачати мінімальну концентрацію кисню, що складає 80 %.15 л/ хв. Повинні бути зубці на шарнірному з’єднувачі, які забезпечують безперебійну подачу кисню з дихального мішка до пацієнта. Повинна не містити латекс та фталати DEHP | |
6. | Маска для трахеостомії дитяча | 35178 | Маска трахеостомічна, киснева | шт | 20 | Маска для педіатричних пацієнтів з трахеостомією призначена для передачі кисню або вентиляційних газів пацієнту. Повинна бути обладнана шарнірним з’єднувачем, який обертаєтья на 360°. Повинна мати 22-міліметровий з’єднувач для під’єднання до гофрованої трубки, клапана Вентурі та адаптера вологості. Повинна мати еластичний тримач з регульованим натяжінням. Повинна бути одноразового використання. Не містить латексу та фталатів DEHP. | |
7. | Канюля назальна педіатрична з кисневою трубкою 2,1м | 35201 | Канюля назальна стандартна для подачі кисню | шт | 200 | Повинна бути педіатрична одноразового використання для одного пацієнта. Киснева трубка повинна бути довжиною не менше 2,1м., та мати спеціальну конструкцію захисту від перегинання. Повинна мати м’які вигнуті кінчики. Повинна бути без латексу та DEHP фталатів. | |
8. | Канюля назальна високопотокова педіатрична 20 л/хв | 35202 | Канюля назальна для подачі кисню при штучній вентиляції легенів з постійним позитивним тиском | шт | 25 | Високопотокова назальна канюля педіатрична повинна використовуватися для подачі більш високого потоку кисню, ніж стандартна киснева канюля. Повинна забезпечувати максимальну швидкість потоку кисню 20 л/хв. Повинна використовуватися спільно з дихальним контуром з лінією обігріву для нагрівання та зволоження високопоточних газів. Повинна мати доданий з’єднувач,що відповідає вимогам стандарту ISO 5356-1:2015 і сумісний з більшістю дихальних контурів з лінією обігріву. Упаковка містить інформацію по визначенню розміру, щоб підібрати потрібний розмір канюлі. Не містить DEHP фталати та латекс. | |
9. | Високопотокова назальна канюля для немовлят, 8 л/хв | 35202 | Канюля назальна для подачі кисню при штучній вентиляції легенів з постійним позитивним тиском | шт | 25 | Високопотокова назальна канюля для немовлят повинна використовуватися для подачі більш високого потоку кисню, ніж стандартна киснева канюля. Повинна забезпечувати максимальну швидкість потоку кисню 8 л/хв. Повинна використовуватися спільно з дихальним контуром з лінією обігріву для нагрівання та зволоження високопоточних газів. Повинна мати доданий з’єднувач,що відповідає вимогам стандарту ISO 5356-1:2015 і сумісний з більшістю дихальних контурів з лінією обігріву. Упаковка містить інформацію по визначенню розміру, щоб підібрати потрібний розмір канюлі. Не містить DEHP фталати та латекс. | |
10. | Абсорбент діоксиду вуглецю, каністра 4,5 кг | 36051 | Абсорбент діоксиду вуглецю | шт | 5 | Абсорбент повинен бути сумісним з наступними видами анестетиків: закис азоту, севофлуран. Повинні бути гранули різного розміру від 2,5 до 5,0 мм. Не містить гідроксиду калію (KOH), гідроксиду літію (LіOH), та хлорвмісткі речовини. Висока ефективність абсорбції – не менше 19%. Вміст вологи не менше 12-19 %. Низький рівень пилу – 0,1-0,2%. Твердість гранул не менше, 75%. Абсорбційна ємність CO2 не менше, 19%. Абсорбент повинен містити гідроксиду кальцію Ca(OH)2 та гідроксид Натрію (NaOH). Гранули повинні бути різного розміру від 2,5 до 5,0 мм. При хімічній реакції абсорбенту з летючими анестетиками не повинні виділятися токсичні хімікати, такі як компонент А, чадний газ (СО), формальдегід (HCOH) та інші. Повинна бути каністра 4,5 кг. | |
11. | Контур дихальний педіатричний з однією лінією обігріву 1,6м, з камерою зволожувача автонаповнення, стерильний | 62728 | Контур дихальний анестезіологічний, одноразового використання, стерильний | шт | 100 | Повинен мати в комплекті: З’єднувач Y-подібний з портом MDI та портом тиску, шланг гофрований експіраторний з вологозбірником, шланг гофрований 0,5 м, з’єднувач 22 M/22 M,15 F, з’єднувач кутовий 22 F/22 M, камера зволожувача з автоматичним наповненням та подвійним клапаном, водомісткістю не більше 130 мл. Повинен бути сумісний з респіраторними зволожувачами з нагрівальним елементом FL-9000, та MR850. Експіраторний та інспіраторний шланги 15 мм. Повинен бути стерильним, одноразового використання. Максимальний термін використання – 7 днів. Не містить латекс та DEHP фталати. | |
12. | Контур дихальний неонатальний з подвійною лінією обігріву 1,6м з камерою автоматичного зволоження, стерильний | 62728 | Контур дихальний анестезіологічний, одноразового використання, стерильний | шт | 50 | Повинен містити: З’єднувач Y-подібний з портом для аспірації, подовжувач для інкубатора 0,3 м, шланггофрований експіраторний з технологією, що зменшує накопичення конденсату, з’єднувачі T-подібні 8M/8F з портами, з’єднувач 22M/22M, 15F, з’єднувач 8M/15M, трубка адаптера, з’єднувач кутовий 22F/22M, з’єднувачі 9-11F/22M, 15F, з’єднувачі 10M, 8F/15M, 11F адаптер лінії обігріву 15F/22F, камера зволожувача з автоматичним наповненням, лінія тиску знімна, шланг 9-11F/9-11F 0,15м, шланг 22F/22F 0,6 м, шланг 15M, 11F/22F 0,6 м. Повинна бути подвійна лінія обігріву. Камера зволожувача з автоматичним наповненням та подвійним клапаном, водомісткістю не більше 130 мл. Максимальний термін використання – 14 днів. Повинен бути стерильним, одноразового використання. Не повинен містити латекс та фталати DEHP. | |
13. | Тепловологообмінник для трахеостоми з вентиляційним отвором | 35530 | Тепло / вологообмінник, одноразового застосування | шт | 20 | Повинен мати вбудований самогерметизуючий аспіраційний порт. Повинен відкриватися вентиляційний отвір під час сильного кашлю. Повинен мати шарнірний порт кисню. Опір не більше 0,48 см H2O при 30 л/хв. Вологість на виході при Vt 500 мл – 26,5 г H2O/л. Період активного користування, не більше, 24 год. | |
14. | Фільтр вірусобактеріальний тепловологообмінний педіатричний | 46816 | Нестерильний тепло / вологообмінний / бактерійний фільтр | шт | 500 | Тепловологообмінний фільтр складається з тепловологообмінного середовища у поєднанні з електростатичним середовищем фільтра. Ефективність фільтрації не менше, 99,99%. Ефективність по відношенню до вірусів та бактерій, в тому числі -Туберкульоз, вірусу хвороби Крейтцфельда-Якоба, гепатиту С, ВІЛ та інших особливо небезпечних хвороб пацієнтів.Зволоження не менше 30,3 мг/л повітря. Опір при 30 л/хв не більше, 2,9 см H2O.Мертвий простір, не більше, 25мл. Мінімальний дихальний об’єм не менше, 75мл. Максимальний період використання 24 години. Заокруглена, без гострих країв форма . Наявність порту Luer, для моніторінгу CO2, який закривається прикріпленою заглушкою. Універсальні з’єднувачі 22M/15F, що відповідають вимогам ISO 5356 | |
15. | Фільтр вірусобактеріальний педіатричний | 60837 | Фільтр бактеріальний для медичних газів, нестерильний, одноразового використання | шт | 2000 | Дихальний фільтр розроблений для запобігання передачі вірусів та бактерій від і до пацієнта при анестезії та інших видах штучного дихання. Має бути електростатичним. Ефективність фільтрації не менше 99,99%. Ефективні по відношенню до вірусів та бактерій, в тому числі -Туберкульоз, вірусу хвороби Крейтцфельда-Якоба, гепатиту С, ВІЛ та інших особливо небезпечних хвороб пацієнтів. Опір при 30 л/хв не більше, 1,9 см H2O. Мертвий простір, не більше, 25мл. Мінімальний дихальний об’єм не більше, 75мл. Одноразового використання, для одного пацієнта та повинні змінюватися кожні 24 години. | |
16. | Тепловологообмінник неонатальний | 35530 | Тепло / вологообмінник, одноразового застосування | шт | 150 | Стерильний, одноразового використання. Опір при 7,5 л/хв не більше, 0,3 см H2O. Мертвий простір, не більше, 2мл. Зволоження, не менше, 25,2мг/л повітря. Вага, 3,6гр. Максимальний період фільтрації 24 години. | |
17. | Фільтр вірусобактеріальний тепловологообмінний неонатальний з портом Luer | 46816 | Нестерильний тепло / вологообмінний / бактерійний фільтр | шт | 100 | Тепловологообмінний фільтр складається з тепловологообмінного середовища у поєднанні з електростатичним середовищем фільтра. Ефективність фільтрації не менше, 99,999%. Зволоження, не менше, 31 мг/л. при ДО 50 мл. Мертвий простір, не більше, 11 мл. Опір при 7,5 л/хв не більше, 0,8 см H2O. Мінімальний дихальний об’єм 35мл. Вага не більше, 9 гр. Максимальний період використання, не більше, 24 год. | |
18. | Маска анестезіологічна надувна одноразова, розмір 3 | 46232 | Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування | шт | 20 | Безбарвна / прозора маска надувна. Повинна мати 22- та 15-міліметрові з’єднувачі забезпечують сумісність з усіма стандартними з’єднувальними трубками та дихальними контурами. Маска має спеціальний тримач з 4 гачками, що забезпечує з’єднання з наголовником. Повинна бути одноразового використання. Без латексу та DEHP фталатів. Маска велика дитяча, розмір 3. | |
19. | Маска анестезіологічна надувна одноразова, розмір 2 | 46232 | Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування | шт | 20 | Безбарвна / прозора маска надувна. Повинна мати 22- та 15-міліметрові з’єднувачі забезпечують сумісність з усіма стандартними з’єднувальними трубками та дихальними контурами. Маска має спеціальний тримач з 4 гачками, що забезпечує з’єднання з наголовником. Повинна бути одноразового використання. Без латексу та DEHP фталатів. Маска середня дитяча, розмір 2. | |
20. | Маска анестезіологічна надувна одноразова, дитяча, розмір 1 | 46232 | Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування | шт | 20 | Безбарвна / прозора маска надувна. Повинна мати 22- та 15-міліметрові з’єднувачі забезпечують сумісність з усіма стандартними з’єднувальними трубками та дихальними контурами. Маска має спеціальний тримач з 4 гачками, що забезпечує з’єднання з наголовником. Повинна бути одноразового використання. Без латексу та DEHP фталатів. Маска маленька дитяча, розмір 1. | |
21. | Маска анестезіологічна надувна одноразова, неонатальна, розмір 0 | 46232 | Анестезіологічна лицева маска одноразового застосування | шт | 20 | Безбарвна / прозора маска надувна. Повинна мати 22- та 15-міліметрові з’єднувачі забезпечують сумісність з усіма стандартними з’єднувальними трубками та дихальними контурами. Маска має спеціальний тримач з 4 гачками, що забезпечує з’єднання з наголовником. Повинна бути одноразового використання. Без латексу та DEHP фталатів. Маска неонатальна, розмір 0. | |
22. | Трубка з’єднувальна гладкостовбурна з шарнірним кутовим з’єднувачем | 34838 | З’єднувач контура дихання трубки / маски, одноразовий | шт | 50 | З’єднувальна трубка гладкостовбурна. Діаметр трубки повинен бути не більше 15 мм. Довжина трубки повинна бути не більше 150 мм. Повинна мати шарнірний кутовий з’єднувач. Повинна мати з’єднувачі 22 мм F (до апарата) та з’єднувачі 15 мм F/22 мм М(до пацієнта). Гладкостовбурна трубка повинна бути виготовлена з поліестер еластомеру. Повинна бути одноразового використання. | |
23. | Трубка з’єднувальна гладкостовбурна з шарнірним кутовим з’єднувачем з подвійною еластичною заглушкою | 34838 | З’єднувач контура дихання трубки / маски, одноразовий | шт | 50 | З’єднувальна трубка гладкостовбурна. Діаметр трубки повинен бути не більше 15 мм. Довжина трубки повинна бути не більше 150 мм. Повинна мати шарнірний кутовий з’єднувач з подвійною еластичною заглушкою. Верхня заглушка має порт з ущільнювачем для введення фіброскопа. Нижня заглушка має діаметр 9,5 мм та забезпечує необмежений доступ для аспіраційних катетерів. Повинна мати з’єднувачі 22 мм F (до апарата) та з’єднувачі 15 мм F/22 мм М(до пацієнта). Гладкостовбурна трубка повинна бути виготовлена з поліестер еластомеру. Повинна бути одноразового використання. | |
24. | Маска ларингеальна з портом для аспірації та введенням ендотрахіальної трубки, розмір 1,5 | 45036 | Ларингеальний повітропровід, разового застосування | шт | 5 | Одноразового використання. Повинен бути з роздувноюманжетою та мати інтегрований аспіраційний порт, який забезпечує ефективне видалення рідини та шлункового вмісту, максимальний розмір аспіраційного катетера 10 (Fr). Повинна мати систему керування інтубацією, направляє ендотрахеальну трубку через голосові зв’язки, максимальний розмір ЕТТ 4 (мм)Повинна мати інтегрований перфорований клапан, який практично не збільшуючи опір потоку, захищає від обтурації та піднімає надгортанник. Рекомендована вага пацієнта 5-10 кг. Розмір 1. Матеріал медичний ПВХ, не містить латекс та фталати DEHP. | |
25. | Маска ларингеальна з портом для аспірації та введенням ендотрахіальної трубки, розмір 2 | 45036 | Ларингеальний повітропровід, разового застосування | шт | 5 | Одноразового використання. Повинен бути з роздувноюманжетою та мати інтегрований аспіраційний порт, який забезпечує ефективне видалення рідини та шлункового вмісту, максимальний розмір аспіраційного катетера 12 (Fr). Повинна мати систему керування інтубацією, направляє ендотрахеальну трубку через голосові зв’язки, максимальний розмір ЕТТ 5 (мм)Повинна мати інтегрований перфорований клапан, який практично не збільшуючи опір потоку, захищає від обтурації та піднімає надгортанник. Рекомендована вага пацієнта 10-20 кг. Матеріал медичний ПВХ, не містить латекс та фталати DEHP. | |
26. | Маска ларингеальна з портом для аспірації та введенням ендотрахіальної трубки, розмір 2,5 | 45036 | Ларингеальний повітропровід, разового застосування | шт | 5 | Одноразового використання. Повинен бути з роздувноюманжетою та мати інтегрований аспіраційний порт, який забезпечує ефективне видалення рідини та шлункового вмісту, максимальний розмір аспіраційного катетера 14 (Fr). Повинна мати систему керування інтубацією, направляє ендотрахеальну трубку через голосові зв’язки, максимальний розмір ЕТТ 5,5 (мм)Повинна мати інтегрований перфорований клапан, який практично не збільшуючи опір потоку, захищає від обтурації та піднімає надгортанник. Рекомендована вага пацієнта 20-30 кг. Матеріал медичний ПВХ, не містить латекс та фталати DEHP. | |
27. | Маска ларингеальна з портом для аспірації та введенням ендотрахіальної трубки, розмір 3 | 45036 | Ларингеальний повітропровід, разового застосування | шт | 5 | Маска повинна бути одноразового використання. Повинна бути з роздувноюманжетою та мати інтегрований аспіраційний порт, який забезпечує ефективне видалення рідини та шлункового вмісту, максимальний розмір аспіраційного катетера 16 (Fr). Повинна мати систему керування інтубацією, направляє ендотрахеальну трубку через голосові зв’язки, максимальний розмір ЕТТ 7,5 (мм)Повинна мати інтегрований перфорований клапан, який практично не збільшуючи опір потоку, захищає від обтурації та піднімає надгортанник. Рекомендована вага пацієнта 30-50 кг. Матеріал медичний ПВХ, не містить латекс та фталати DEHP. Розмір 3. | |
28. | Трубка ендотрахеальна без манжети, р. 2,5 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 50 | Ендотрахеальна трубка без манжети, застосовується для відновлення прохідності дихальних шляхів за допомогою інтубації трахеї через рот та ніс. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати індикатор глибини, який визначає правильне розташування трубки та індикаторрозташування отвору Мерфі та кінчика трубки. Повинна мати м’який заокруглений дистальний кінчик. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду. Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати рентгеноконтрасну лінію. Внутрішній діаметр 2,5 мм. | |
29. | Трубка ендотрахеальна без манжети, р. 3,0 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 100 | Ендотрахеальна трубка без манжети, застосовується для відновлення прохідності дихальних шляхів за допомогою інтубації трахеї через рот та ніс. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати індикатор глибини, який визначає правильне розташування трубки та індикаторрозташування отвору Мерфі та кінчика трубки. Повинна мати м’який заокруглений дистальний кінчик. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду. Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати рентгеноконтрасну лінію. Внутрішній діаметр 3,0 мм. | |
30. | Трубка ендотрахеальна без манжети, р. 3,5 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 100 | Ендотрахеальна трубка без манжети, застосовується для відновлення прохідності дихальних шляхів за допомогою інтубації трахеї через рот та ніс. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати індикатор глибини, який визначає правильне розташування трубки та індикаторрозташування отвору Мерфі та кінчика трубки. Повинна мати м’який заокруглений дистальний кінчик. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду. Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати рентгеноконтрасну лінію. Внутрішній діаметр 3,5 мм. | |
31. | Трубка ендотрахеальна без манжети р. 4,0 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 50 | Ендотрахеальна трубка без манжети, застосовується для відновлення прохідності дихальних шляхів за допомогою інтубації трахеї через рот та ніс. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати індикатор глибини, який визначає правильне розташування трубки та індикаторрозташування отвору Мерфі та кінчика трубки. Повинна мати м’який заокруглений дистальний кінчик. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду. Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати рентгеноконтрасну лінію. Внутрішній діаметр 4,0 мм. | |
32. | Стилет інтубаційний 2,2 мм, довжина 225 мм | 37469 | Стилет для воздуховоду, одноразового використання | шт | 5 | Повинен бути одноразового використання в стерильній упаковці. Повинен бути виготовлений з алюмінієвої основи з м’яким зовнішнім покриттям. Повинен мати гладкий кінчик, який знижує ризик пошкодження м’яких тканин. Діаметр повинен бути не більше 2,2 мм (6 Ch). Повинна бути довжина не довша ніж 225 мм. Матеріали: Покриття стержня – Полівінілхлорид (ПВХ); Гнучкий стержень – Алюміній. Не містять фталатів DEHP. | |
33. | Стилет інтубаційний 4,0 мм, довжина 405 мм | 37469 | Стилет для воздуховоду, одноразового використання | шт | 3 | Повинен бути одноразового використання в стерильній упаковці. Повинен бути виготовлений з алюмінієвої основи з м’яким зовнішнім покриттям. Повинен мати гладкий кінчик, який знижує ризик пошкодження м’яких тканин. Повинна бути довжина не менше ніж 405 мм. Діаметр повинен бути не більше 4,0 мм (12 Ch). Матеріали: Покриття стержня – Полівінілхлорид (ПВХ); Гнучкий стержень – Алюміній. Не містять фталатів DEHP. | |
34. | Буж/провідник 3,3 мм (10 Ch), 700 мм, стерильний | 41829 | Інтродюсер для ендотрахеальної трубки, одноразового використання | шт | 5 | Повинен бути одноразового використання, стерильний. Повинен бути діаметр не більше 3,3 мм (10 Ch). Повинна бути довжина не менше 700 мм. Повинен мати зігнутий кінчик типу Coudé , який сприяє правильному розміщенню. Матеріал – ПВХ. | |
35. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 3,5 мм | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 100 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 3,5 мм. | |
36. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 4,0 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 400 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 4,0 мм. | |
37. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 4,5 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 300 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 4,5 мм. | |
38. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 5,0 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 300 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 5,0 мм. | |
39. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 5,5 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 300 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 5,5 мм. | |
40. | Трубка ендотрахеальна з манжетою, р. 6,0 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 200 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 6,0 мм. | |
41. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 6,5 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 300 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 6,5 мм. | |
42. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 7,0 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 50 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 7,0 мм. | |
43. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 7,5 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 50 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 7,5 мм. | |
44. | Трубка ендотрахеальна з манжетою р. 8,0 | 46967 | Ендотрахейна стандартна трубка, одноразового використання | шт | 20 | Повинна бути призначена для відновлення прохідності дихальних шляхів, за допомогою інтубації трахеї через ніс або рот. Повинна бути одноразового використання. Повинна мати орієнтаційний подвійний маркер на дистальному кінці. Повинна мати глибинні позначки в сантиметрах. Контрольний балон повинен мати цільну литу форму з клапаном Luer. Повинна мати заокруглений атравматичний кінець із збільшеним отвором Мерфі. Повинна мати 15 М конічний з’єднувач. Повинна мати рентгеноконтрастну лінію. Повинна мати манжету великого обєму, низького тиску. Повинна бути виготовлена з медичного полівінілхлориду.Повинна не містити латексу та фталатів DEHP. Повинна мати внутрішній діаметр 8,0 мм. | |
45. | Набір ларингоскопа рукоятка з клинками Макінтош № 1,2,3,4 | 15076 | Жорсткий інтубаційний, багаторазовий ларингоскоп | шт | 3 | Набір використовують для ларингоскопії. Повинен містити фіброоптичну рукоятку та 4 клинки типу Макінтош, розміри 1,2, 3 та 4. Рукоятка повинна містити світлодіодну лампу LED, яка споживає меншеенергії від батареї, ніж звичайні галогенові або криптонові лампи, що знижує частоту заміни батареї. Клинок повинен мати широкопрофільний фіброоптичний пучок, який забезпечує максимальне освітлення. Клинок має атравматичний заокруглений кінчик, що знижує ризик пошкодження тканин. Рукоятка та клинки повинні бути надійно упаковані у футляр та зафіксовані у пінопластовому ложементі. Повинні бути багаторазового використання, та підлягають автоклавуванню при температурі: 134 -138 ° C | |
46. | Катетер внутрішньовенний з портом 24G 19 mm, поліуретановий | 34920 | Катетер для периферійного судинного вливання | шт | 500 | Має бути одноразового використання, не містити ПВХ, DEHP фталатів та латексу. Голка повинна бути з медичної сталі та мати потрійну заточку. Матеріал катетера – поліуретан. Три рентгеноконтрастні лінії повинні бути включені в матеріал поліуретан так, щоб унеможливлювати диспергування BaSO4 у кров пацієнта. Повинен бути ін’єкційний порт із фіксуючою захисною кришкою порту, для зручного використання однією рукою. Ін’єкційний порт повинен мати односторонній клапан для додаткового введення препаратів, при збереженні потоку інфузії. Технологія без використання клею. Повинні бути сумісними з силовими інжекторами для контрастних введень (робочий тиск 330 PSI). Повинна бути швидкість потоку не менше 29 мл/хв. Розмір 24G/ 19 mm. | |
47. | Катетер внутрішньовенний з портом 22G 25 mm, поліуретановий | 34920 | Катетер для периферійного судинного вливання | шт | 500 | Має бути одноразового використання, не містити ПВХ, DEHP фталатів та латексу. Голка повинна бути з медичної сталі та мати потрійну заточку. Матеріал катетера – поліуретан. Три рентгеноконтрастні лінії повинні бути включені в матеріал поліуретан так, щоб унеможливлювати диспергування BaSO4 у кров пацієнта. Повинен бути ін’єкційний порт із фіксуючою захисною кришкою порту, для зручного використання однією рукою. Ін’єкційний порт повинен мати односторонній клапан для додаткового введення препаратів, при збереженні потоку інфузії. Технологія без використання клею. Повинні бути сумісними з силовими інжекторами для контрастних введень (робочий тиск 330 PSI). Повинна бути швидкість потоку не менше 42 мл/хв. Розмір 22G/ 25 mm. | |
48. | Пов’язка для фіксації периферичного катетера | 58301 | Пов’язка плівкова напівпроникна з синтетичного полімеру, адгезивная, стерильна | шт | 1000 | Пов’язка для фіксації катетера повинна складаєтися з клейової маси (гіпоалергенний акриловий полімер), що рівномірно нанесена на поліуретанову та неткану основу. Основа виконана з поліуретану, непроникна для води, а також “дихаюча”. Неткана основа фіксує крильця катетера. Повинна бути стерильна, одноразового використання. Розмір 80 мм Х 58 мм. | |
49. | Контур дихальний педіатричний 1,6 м, з дихальним мішком 1 л. | 37704 | Контур дихальний анестезіологічний, одноразового використання, нестерильний | шт | 200 | Повинен мати комплектацію: гофрована трубка 15 мм 1,6 м з Y-подібним з’єднувачем, фіксованого Y-подібного з’єднувача з низькопрофільним кутовим з’єднувачем. Повинен бути додатково шланг F/F 0,8 м та дихальний мішок не більше 1 л із неопрену. Повинен бути одноразового використання. Матеріал не містить латекс та DEHP фталати. | |
50. | Катетер внутрішньовенний з портом 26G 19 mm, тефлоновий | 34920 | Катетер для периферійного судинного вливання | шт | 500 | Має бути одноразового використання, не містити ПВХ, DEHP фталатів та латексу. Голка повинна бути з медичної сталі та мати потрійну заточку. Матеріал катетера – ФЕП тефлон. Три рентгеноконтрастні лінії повинні бути включені в матеріал поліуретан так, щоб унеможливлювати диспергування BaSO4 у кров пацієнта. Повинен бути ін’єкційний порт із фіксуючою захисною кришкою порту, для зручного використання однією рукою. Ін’єкційний порт повинен мати односторонній клапан для додаткового введення препаратів, при збереженні потоку інфузії. Технологія без використання клею. Повинні бути сумісними з силовими інжекторами для контрастних введень (робочий тиск 330 PSI). Повинна бути швидкість потоку не менше 19 мл/хв. Розмір 26G /0,64х19 mm. |
Очікувана вартість предмету закупівлі – 1 080 000, 00 грн.
Під час формування розміру очікуваної вартості за предметом закупівлі використовувалась загальнодоступна інформація, яка міститься у відкритих джерелах (на сайтах виробників відповідної продукції та аптечних мережах).
Розмір бюджетного призначення – відповідно до договору, укладеного між КНП «ВОДКЛ ВОР» та НСЗ України про медичне обслуговування населення за програмою медичних гарантій.
Подано повторно.